Смотреть больше слов в «Электронном словаре анаграмм русского языка»
амид аспарагиновой кислоты (C4H8N2O3 + H2O). Образуется в растениях при процессе распада белковых веществ. В наибольшем количестве он находится в проро... смотреть
H2NOCCH2CHNH2COOH, амид аспарагиновой кислоты (См. Аспарагиновая кислота). Молекулярная масса 132,12. Кристаллизуется в виде ромбических призм,... смотреть
аспарагин сущ., кол-во синонимов: 3 • алкалоид (862) • аминокислота (36) • маламит (1) Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013. . Синонимы: алкалоид, аминокислота, маламит... смотреть
АСПАРАГИН, H2NOCCH2CHNH2COOH, амид аспарагиновой кислоты. Молекулярная масса 132,12. Кристаллизуется в виде ромбич. призм, растворимых в горячей воде... смотреть
Аспарагин - амид аспарагиновой кислоты (C 4H8N2O3 + H2 O). Образуется в растениях при процессе распада белковых веществ. В наибольшем количестве он нах... смотреть
АСПАРАГИН(от греч. asparagos - спаржа). Алкалоид, добываемый из спаржи.Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка.- Чудинов А.Н.,1910.А... смотреть
АСПАРАГИН (сокр. Асн, Asn), заменимая аминокислота. В составе белков (богаты А. белки семян) и в свободном состоянии содержится в жидкостях и тканях р... смотреть
(от греч. asparagos - спаржа) (амид аспара-гиновой к-ты, Asn, N) H2NOCCH2CH(NH2)COOH, мол. м. 132,12; бесцв. кристаллы. Для D, L-, L- и D-A. т. пл. со... смотреть
— амид аминоянтарной (аспарагиновой) кислоты; играет важную роль в превращении азотистых веществ в растениях как в процессах их синтеза, так и в процессах распада. Накапливается в больших количествах в прорастающих семенах, в распускающихся почках древесных пород, а также в корневищах спаржи, от чего и произошло его название. <br><b>Синонимы</b>: <div class="tags_list"> алкалоид, аминокислота, маламит </div><br><br>... смотреть
амид аспарагиновой кислоты. В живых клетках присутствует в свободном виде и в составе белков. Путём образования А. из аспарагиновой кислоты в организме... смотреть
АСПАРАГИН (NH2COCH2CH(NH2)COОН), кристаллическая АМИНОКИСЛОТА, входящая в состав белков. Эта кислота была обнаружена первой из всех аминокислот, в 1806... смотреть
м. хим. asparagina f, acido m amminosuccinico
заменимая в питании аминокислота (β-амид аспарагиновой кислоты), входящая в состав белков; участвует в азотистом обмене, выполняет функцию транспорта а... смотреть
аспарагин — заменимая в питании аминокислота (-амид аспарагиновой кислоты), входящая в состав белков; участвует в азотистом обмене, выполняет функцию транспорта аммиака от органов и тканей к месту его нейтрализации и выведения. <br><br><br>... смотреть
заменимая в питании аминокислота (-амид аспарагиновой кислоты), входящая в состав белков; участвует в азотистом обмене, выполняет функцию транспорта аммиака от органов и тканей к месту его нейтрализации и выведения.... смотреть
АСПАРАГИН, амид аспарагиновой кислоты. В живых клетках присутствует в свободном виде и в составе белков. Путем образования аспарагина из аспарагиновой кислоты в организме связывается токсический аммиак.<br><br><br>... смотреть
АСПАРАГИН - амид аспарагиновой кислоты. В живых клетках присутствует в свободном виде и в составе белков. Путем образования аспарагина из аспарагиновой кислоты в организме связывается токсический аммиак.<br>... смотреть
АСПАРАГИН , амид аспарагиновой кислоты. В живых клетках присутствует в свободном виде и в составе белков. Путем образования аспарагина из аспарагиновой кислоты в организме связывается токсический аммиак.... смотреть
АСПАРАГИН, амид аспарагиновой кислоты. В живых клетках присутствует в свободном виде и в составе белков. Путем образования аспарагина из аспарагиновой кислоты в организме связывается токсический аммиак.... смотреть
- амид аспарагиновой кислоты. В живых клетках присутствует всвободном виде и в составе белков. Путем образования аспарагина изаспарагиновой кислоты в организме связывается токсический аммиак.... смотреть
aminosuccinamicСинонимы: алкалоид, аминокислота, маламит
[化] 天门冬酰胺氨羰丙氨酸Синонимы: алкалоид, аминокислота, маламит
asparagineСинонимы: алкалоид, аминокислота, маламит
аспарагин— asparagineСинонимы: алкалоид, аминокислота, маламит
аспарагин— asparagineСинонимы: алкалоид, аминокислота, маламит
Начальная форма - Аспарагин, винительный падеж, единственное число, мужской род, неодушевленное
м. asparagine, asparamide, aminosuccinamic acid
asparamide, aminosuccinamide
хим. asparagina
б. аспарагин
• asparagin
аспарагин
аспарагин
см. Аминокислота. Источник: "Медицинский словарь"
asparagine [Asn] - аспарагин [Асн].Заменимая аминокислота; часто встречается в запасных белках семян растений; кодоны ААУ, ААЦ. NH2 — CH(COOH) — CH2 — ... смотреть
- кристаллическое вещество, найденное в 1805 г. Вокеленом и Робике в ростках спаржи; оно содержится не только в этом растении, но вообще значительно распространено в растительном царстве и представляет, по всей вероятности, постоянную составную часть вещества растений, как продукт изменения растительного белка. Присутствие А. доказано в прорастающих семенах, причем растительный белок, по всей вероятности, переходит в это соединение во время своего перемещения из хранилищ питательного материала в места потребления. Состав его, определенный Либихом, отвечает формуле C <span class="sub">4</span> Н <span class="sub">8</span>N<span class="sub">2</span>O<span class="sub">3</span>+H<span class="sub">2</span> O, по химическому же строению, А. представляет неполный амид аспарагиновой или амидоянтарной кислоты, т. е. амидосукцинаминовую кислоту, рациональная формула которой<br><p><br></p><p><br></p><p>(Кольбе). Удобнее всего получать А. из молодых ростков фасоли, вики, гороха; такие ростки, вышиной в 60-70 см, разрезывают, выжимают, полученный сок кипятят до свертывания белка и затем фильтруют. Из сгущенного фильтрата А. выделяется в виде кристаллов; эти последние отделяют от маточного раствора и перекристаллизовывают из горячей воды. Искусственно А. получают при действии аммиака на моноэтиловый эфир аспарагиновой кислоты. А представляет превосходные, прозрачные, бесцветные ромбические кристаллы с левыми гемиэдрическими площадками, содержащие 1 частицу кристаллизационной воды, удаляющейся при нагревании до 100° Ц. А. легко растворим в горячей воде: на 1 ч. его, при 100° Ц., идет 1,89 ч. воды, а при 0° - 105,26 ч.; не растворяется в холодном, абсолютном алкоголе и эфире; растворы оптически деятельны, а именно обладают левым вращением. При кипячении с сильными щелочами или кислотами А. распадается на аммиак и <span class="italic">аспарагиновую кислоту</span> C<span class="sub">2</span>H<span class="sub">3</span>(NH<span class="sub">2</span>)(СОНО) <span class="sub">2</span>; при обработке азотистой кислотой меняет обе группы NH <span class="sub">2</span> на водные остатки и переходит в яблочную кислоту; при брожении дает янтарно-аммиачную соль C <span class="sub">4</span>H<span class="sub">8</span>N<span class="sub">2</span>O<span class="sub">3</span> + H<span class="sub">2</span>O + H<span class="sub">2</span> = C<span class="sub">4</span>H<span class="sub">4</span>O<span class="sub">4</span>(NH<span class="sub">4</span>)<span class="sub">2</span>; образует со щелочами и с кислотами иногда прекрасно кристаллизующиеся соединения.Несколько лет тому назад (в 1886) итальянский химик Пьютти выделил из маточных растворов обыкновенного, левовращающего А. правовращающий изомер, по своим химическим свойствам тождественный с открытым ранее, дающий совершенно те же производные, как и этот последний (за исключением способности их вращать плоскость поляризации в обратную, правую, сторону на то же число градусов). Полученная из него правая аспарагиновая кислота дает с прежде известной левой кислотой недеятельную аспарагиновую кислоту, тождественную с открытой ранее Дессенем. В тех же условиях, т. е. совместной кристаллизацией, не удается получить из правого и левого изомеров недеятельный аспарагин; этот последний Пьютти синтезировал из кислого эфира аспарагиновой кислоты состава COOC <span class="sub">2</span>H<span class="sub">5</span>-CH-NH<span class="sub">2</span>-CH<span class="sub">2</span> -COOH и назвал его α-аспарагином (в отличие от деятельных β-аспарагинов, правого и левого). Пьютти придает α-аспарагину формулу CONH <span class="sub">2</span>-CH, NH<span class="sub">2</span>-CH<span class="sub">2</span> -COOH, а β-аспарагинам - CONH <span class="sub">2</span>-CH<span class="sub">2</span>CHNH<span class="sub">2</span> -COOH. Эти последние представляют, таким образом, физические изомеры; из них левый имеет уд. вес 1,548 и безвкусен, правый же обладает сладким вкусом, немного более растворим в воде; уд. вес его 1,528; кристаллическая форма совершенно тождественна с кр. формой левого А., только кристаллы обладают не левыми, а правыми гемиэдрическими площадками, как это обыкновенно наблюдается в подобных случаях.<br></p>... смотреть
аспарагиновая кислота